W hali Dworca Centralnego w Warszawie odbył się flash mob zorganizowany przez Fundację na rzecz Pacjentów z Ataksją Friedreicha. Wydarzenie zainaugurowało działania prowadzone z okazji
Dziś, w Światowym Dniu Ataksji Friedreicha, przypominamy o sile obecności, uważności i małych gestów, które mają wielkie znaczenie. O ludziach, ich codziennych wyzwaniach, ale
O tym, jak wygląda codzienność chorych i dlaczego czas jest tu najcenniejszą walutą, opowiadała w Polskim Radiu 24 Lidia Nowicka-Comber Prezeska Fundacji na rzecz pacjentów
Lekarze mówili, że to z cukrzycy, ale Przemek czuł, że to nie to. Cukier czasem „skakał”, to normalne, ale problemy z chodzeniem nie były typowym
Ataksja Friedreicha to choroba bardzo rzadka, postępująca i okrutnie konsekwentna. Nie pyta o plany, marzenia ani o to, czy człowiek jest na nią gotowy.
Mamy leczenie i co dalej… Zapraszamy na webinar podczas którego będziemy mówić jak dołączyć do programu lekowego 7 listopada (piątek), godz. 19:00 Prowadzenie: Lidia Nowicka-Comber