Nasza Fundacja, powstała z potrzeby serca, by integrować osoby dotknięte FA z otoczeniem, wspierać ich w dostępie do diagnostyki, leczenia i rehabilitacji oraz zapewnić jak najlepszą opiekę. Wierzymy, że wspólnie możemy dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują.
13 maja odbyła się w Polskiej Agencji Prasowej konferencja z okazji Światowego Dnia Ataksji Friedreicha. W panelu wzięli udział : – prof. dr hab. n.
O to historia Nadii, chorej na Ataksję Friedreicha. Jej mama Aleksandra Kubica Kurowska wiceprezes fundacji, opowiedziała ją w bardzo wzruszający sposób.
