Nasza Fundacja, powstała z potrzeby serca, by integrować osoby dotknięte FA z otoczeniem, wspierać ich w dostępie do diagnostyki, leczenia i rehabilitacji oraz zapewnić jak najlepszą opiekę. Wierzymy, że wspólnie możemy dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują.
Czy możemy zatrzymać Friedreicha? W Polsce 30 pacjentów chorujących na ataksję Friedreicha – rzadką chorobę genetyczną – jest leczonych w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii
W poniedziałek Prezes naszej fundacji Lidia Nowicka-Comber spotkała się z Panią Minister Urszulą Demkow. Podczas spotkania podziękowała za dostęp części chorych do programu RDTL, ale
