Biogen Inc. og艂osi艂, 偶e Komisja Europejska (KE) wyda艂a pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku omaweloksolon w leczeniu ataksji Friedreicha (FA) u pacjent贸w doros艂ych i m艂odzie偶y od 16 roku 偶ycia. Omaweloksolon jest pierwszym zatwierdzonym w Unii Europejskiej lekiem na t臋 rzadk膮, genetyczn膮, post臋puj膮c膮 chorob臋 neurodegeneracyjn膮.
